Наследственные И Врожденные Заболевания Презентация' title='Наследственные И Врожденные Заболевания Презентация' />Презентация к уроку по биологии 8 класс на тему Презентация к уроку. Болезни, передающиеся половым путем. Задачи Раскрыть различия между наследственными и врожденными заболеваниями Дать понятие о профилактике и симптоматике болезней передающихся половым путем На дом. Наследственные и врожденные заболевания и заболевания, передаваемые половым путем. Нередко ошибочно термины наследственная болезнь и врожденная болезнь употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями. Описание Представленная презентация Врожденные и наследственные заболевания почек у детей. Гломерулонефрит рассматривает определение. Презентация к уроку Наследственные и врожденные заболевания. Болезни, передающиеся половым путем. Причины Слайд 3связаны с нарушениями генного аппарата зародышевых клеток сперматозоид яйцеклетка Наследственные заболевания. Слайд 4. Полидактилия Возможность свертывать язык в трубочку Брахидактилия короткопалось, обусловленная отсутствием фаланг на пальцахСлайд 5. Синдром Дауна одна из самых часто встречающихся хромосомных болезней 1 7. Она развивается в результате трисомии по 2. Болезнь легко диагностируется, так как имеет ряд характерных признаков укороченные конечности, маленький череп, плоское, широкое переносье, узкие глазные щели с косым разрезом, наличие складки верхнего века, психическая отсталость. Часто наблюдаются и нарушения строения внутренних органов. Слайд 6. Синдром Шерешевского Тернера 4. Х0 наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, аменорее отсутствии менструаций, бесплодии. Женщины с синдромом Шерешевского Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий нижние конечности укорочены, шея короткая со складками,. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений в 1. Слайд 9. Мир глазами дальтоника. Слайд 1. 0Это заболевание, при котором нарушается свертываемость крови Основной же причиной, по которой больные не могут жить полноценной жизнью, являются кровоизлияния в суставы, мышечные ткани и другие органы. То, что для обычного человека оборачивается простой ссадиной или синяком, для гемофилика может стать очень большой проблемой. Гемофилия. Слайд 1. Руководство По Ремонту Санг Енг Кайрон. Факторы риска физические химические биологические радиация ультрафиолетовое излучение. Возникновение наследственных заболеваний. Слайд 1. 2связаны с повреждениями зародыша, происходящими в процессе его развития. В этот период плод наиболее чувствителен к вирусным инфекциям, лекарственным препаратам, курению, алкоголю связаны с повреждениями зародыша, происходящими в процессе его развития. В этот период плод наиболее чувствителен к вирусным инфекциям, лекарственным препаратам, курению, алкоголю Врожденные заболевания. Слайд 1. 3Если женщина, во время первых трех месяцев заболела краснухой, это приведет к рождению ребенка с умственной отсталостью, глухотой или пороком сердца. А употребление алкоголя или курение ведет к уродствам будущего ребенка. Слайд 1. 4микроэнцефалия уменьшение объема головного мозга. Последствия алкоголизма родителей. Слайд 1. 6Последствия наркотиков. Слайд 1. 7Для здоровья человека важным является его образ жизни. Презентация, добавлен 25. Врожднные наследственные заболевания почек. Острая почечная недостаточность. Острый гломерулонефрит. Кнопки Презентация на тему наследственные и врожденные заболевания Синдром Дауна. Скачать эту презентацию. Получить код Наши баннеры. Наследственные И Врожденные Заболевания Презентация' title='Наследственные И Врожденные Заболевания Презентация' />Презентация на тему. Наследственные болезни. Наследственные болезни человека. Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Их более 6. 00. 0 Нередко ошибочно термины наследственная болезнь и врожденная болезнь употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами периода беременности. Чем раньше возникает соматическая мутация, тем больше оказывается участок тела, несущий мутантный признак. У человека соматические мутации часто приводят к возникновению злокачественных опухолей. Рак молочной железы результат соматических мутаций У человека соматические мутации часто приводят к возникновению злокачественных опухолей. Рак молочной железы результат соматических мутаций Соматические мутации. Генеративные мутации 1. Моногенные мутации в одном гене Общая частота генных болезней в популяции составляет 1 2 Общая частота генных болезней в популяции составляет 1 2 Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами Менделя Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами Менделя Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации, либо реализации дефектной. Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации, либо реализации дефектной. Альбинизм. 6. 1. 1 Аутосомно доминантные моногенные болезни Действие мутантного гена проявляется практически всегда Действие мутантного гена проявляется практически всегда Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 5. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 5. В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина. Примеры болезней синдром Морфана синдром Морфана синдром Олбрайта синдром Олбрайта синдром клешни синдром клешни талассемия образование фетального гемоглобина и др. Характерны также поражения глаз. В связи с аномалиями сердечнососудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена до 3. Синдром Морфана. 9. Высокий выброс адреналина, характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно сосудистых, осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский Арахнодактилия удлинение суставов. Странное племя людей страусов сапади в Центральной Африке отличает от прочих обитателей Земли удивительное свойство на ногах у них только два пальца, и оба большие Это именуется синдромом клешни. Оказалось, что на ступне сильно развит первый и пятый пальцы, второй, третий и четвертый напрочь отсутствовали как будто бы их и вовсе не должно было быть. Эта особенность закрепилась в генах племени и передается по наследству. Сапади великолепные бегуны, они лазают по деревьям как обезьяны, перепрыгивая с одного дерева на другое. Кстати, ген, порождающий этот синдром, является доминантным, его достаточно иметь одному из родителей, и ребенок родится с уродством. Синдром клешни. 1. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии, а гетерозиготное состояние, так называемый, носитель Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность рождения больного ребенка составляет 2. Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена Аутосомно рецессивный тип наследования более характерен для заболеваний, при которых нарушена функция одного или нескольких ферментов, так называемый ферментопатий. Примеры болезней Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз не сцепленный с полом Прогерия Альбинизм Серповидноклеточная анемия. Повреждение гена в 1. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжлому поражению ЦНС, проявля ющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития. При своевременной диагностике патологических изменений можно полностью избежать, если с рождения и до полового созревания огра ничить поступление в орга низм фенилаланина с пищей. Фенилкетонурия Главное строгая диета Позднее начало лечения хотя и дат определнный эффект, но не устраняет развившихся ранее необратимых изменений ткани мозга. Серповидно клеточная анемия Эритроциты, несущие гемоглобин S вместо нормального гемогло бина А, под микроскопом имеют характерную серпообразную форму форму серпа, за что эта форма гемоглобинопатии и получила название серповидноклеточной анемии. Эритроциты, несущие гемоглобин S, обладают пониженной стойкостью и пониженной кислород транспортирую щей способностью S гемоглобин A гемоглобин. Ихтиоз греч. У многих людей она, как река Несется куда то в манящую даль, Даруя то радость, то скорбь, то печаль. Моя же подобна скале с водопадом, Что падает с неба серебряным градом Той капле, которой секунда дана, Лишь чтобы разбиться о камни у дна. Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке. Удел их один, закончив скитанья, Покой обрести в морях состраданья. Пусть век мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь к небу вернусь. Бычков Александр Ашанти 7 лет с мамой. Обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии. Самой известной носительницей гемофилии в истории была английская королева Виктория, передавшая дефектные гены двум дочерям и сыну Леопольду, а в дальнейшем внукам и правнукам, включая российского цесаревича Алексея Николаевича, мать которого царица Александра Федоровна была носительницей гена гемофилии. Королева Виктория. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна трисомия 2. Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных и составляют 1. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна трисомия 2. Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных и составляют 1. Примеры болезней синдром Шерешевского Тернера нехватка Х у женщин ХО Синдром Дауна трисомия 2. ХХХ Синдром Клайнфельтера лишняя Х у мужчин ХХУ Синдром кошачьего крика утрата фрагмента пятой хромосомы Синдром Патау трисомия 1. ХХХ Синдром Эдвардса трисомия 1. ХХХ. 2. 3. Синдром Дауна Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора трисомией 2. На ладони часто обнаруживают поперечную складку Частота 1 на 7. При этом синдроме наблюдается характерный плач ребнка, напоминающий кошачье мяу канье, причиной которого является изме нение гортани. Частота синдрома пример но 1 Соотношение полов М1 Ж1,3. Синдром кошачьего крика web local. Синдром Патау Характерным осложнением беременности при вынаши вании плода с синдромом Патау является многоводие оно встречается почти в 5. При синдроме Патау трисомия 1. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя.